×

Вы используете устаревший браузер Internet Explorer. Некоторые функции сайта им не поддерживаются.

Рекомендуем установить один из следующих браузеров: Firefox, Opera или Chrome.

Контактная информация

+7-863-218-40-00 доб.200-80
ivdon3@bk.ru

Симметрия анионов в расплавленных солях и спектры комбинационного рассеяния

Аннотация

В.И. Снежков, Н.В. Кривошеев, И.Н. Мощенко, Л.А. Солдатов

Дата поступления статьи: 21.06.2013

Приводятся значения частот валентных колебаний анионов  SCN-,  NO2-, NO3-, CℓO4- в расплавленных солях щелочных металлов и их точечные группы симметрии. Наблюдается корреляция частот при увеличении    симметрии точечной группы  

Ключевые слова: Спектры комбинационного рассеяния света; анионы; расплавленные соли; симметрия точечных групп.

01.04.07 - Физика конденсированного состояния

Обладая рядом свойств, присущим всем жидкостям, расплавленные соли имеют специфические особенности, обусловленные кулоновской природой связи между их структурными составляющими [1]. Колебательные спектры молекул расположены в ближней ИК- области. Однако частоты, соответствующие собственным колебаниям молекул, можно изучать и в видимой части спектра благодаря явлению комбинационного рассеяния света. Применение спектроскопических методов к исследованию расплавленных солей дает существенные дополнительные сведения о структуре ионных жидкостей и характере межчастичных взаимодействий в них [2]. Применение колебательной спектроскопии может ответить на такие вопросы, как связь точечной симметрии молекулярного иона и катионного окружения, т.е. влияния природы ближайших соседей на симметрию молекулярного иона и нахождения коррелятивных соотношений между спектроскопическими характеристиками соли с молекулярным ионом и ее физическими и химическими свойствами. Число внутренних степеней свободы определяют колебания молекулы, так как при движениях, им соответствующих, не смещается центр тяжести молекулы и не происходит ее вращения как целого. Многоатомные молекулы имеют не одно, а несколько нормальных колебаний и соответственно этому в их спектре наблюдается целый набор частот. При этом   характер колебания молекул и число частот, наблюдаемых в спектре, существенно зависят не только от числа атомов (а следовательно, и числа степеней свободы), но и от симметрии равновесной конфигурации молекул [3]. Нормальные колебания многоатомных молекул различаются не только по частоте, но и по типу симметрии (симметричные и антисимметричные), а также на неполносимметричные и полносимметричные. Полносимметричные колебания (табл. 1)  симметричны относительно всех элементов симметрии молекулы и не бывают вырожденными. Кристаллографические представления дают четкое представление о сложных физических процессах [4]. С повышением симметрии равновесной конфигурации молекул возрастает степень вырождения колебаний. Это приводит к уменьшению наблюдаемых в спектре частот по сравнению с числом колебательных степеней свободы.  Направленное изменение симметрии таких ионов, как нитрит - ион, нитрат - ион и перхлорат - ион под влиянием среды дает возможность управлять их окислительной способностью.  В таблице 1 собраны данные по валентным колебаниям и симметрии анионов расплавленных солей.          

Таблица 1. Валентные колебания и типы симметрии анионов

катион
анион
Li+
см-1
Na+
см-1
K+
см-1
Rb+
см-1
Cs+
см-1
связь сим-
метрия
аниона
SCN- 764 2076
745
2064
742
2058 2053
741
С – N
C - S
D∞h
NO2- 1346 1346 1324 1319 1315 N – O С2h
NO3- 1064 1055 1049     N – O С3h
CℓO4- 956 941 934 934 933 Cℓ - O Td

  Тиоцианат – ион (SCN-) относится к точечной группе низшей симметрии D∞h, имеющей ось симметрии бесконечного порядка и плоскость симметрии, перпендикулярную к  оси.  Характеризуется тремя внутренними колебаниями: 2076 см-1 – валентное колебание связи C- N; 745 см-1 – валентное колебание связи C- S и дважды вырожденное деформационное колебание линейного аниона. Эти колебания  активны в спектре комбинационного рассеяния света [5]. Взаимодействие аниона SCN-  с катионом металла в расплаве может произойти через атом серы или через атом азота, что приводит к отличию частот колебаний связей C- N и C- S, как более слабой.  

  В колебательной спектроскопии трехатомные молекулы типа NO2- имеют три нормальных колебания. Симметричное валентное колебание активно в инфракрасном спектре и спектре комбинационного рассеяния света.  Ион  NO2- сохраняется в растворах и расплавах, что подтверждается спектральными и рентгеноструктурными исследованиями,  и относится к низшей категории симметрии, точечной группе  С2v,  которая предполагает наличие оси симметрии второго порядка и  плоскости отражения, содержащей главную ось [6].  Рентгеновские исследования нитрита натрия указывают на увеличение расстояния N – O нитрит – иона в высокотемпературной фазе и уменьшение угла  O – N – O. Можно допустить, что в расплавленных нитритах анион NO2- деформирован сильнее, чем в кристаллах, и длины связей в нем больше .   Расстояние N – O составляет 1,236 ангстрем и расстояние О – О 2,10 ангстрем /  Анализ температурно-фазовых зависимостей колебательных спектров солей, содержащих молекулярные ионы, показал, что причины, обусловливающие изменение частот колебаний, могут быть разными. Джанз и Джеймс, рассматривая влияние катион – анионных взаимодействий на колебательный спектр, предположили, что возмущающее поле в расплаве обусловлено только катионным окружением и что распределение катионов вокруг любого аниона одинаково и напряженность поля у аниона можно считать пропорциональной ионному потенциалу катиона [7].  Всестороннее изучение  нитрит – иона позволяет создавать нанокомпозитные материалы для сенсоров диоксида азота  [8].

Нитраты одновалентных металлов имеют низкую температуру плавления и сохраняют стабильное состояние в широком интервале температур. Точечная группа симметрии нитрат-иона зависит от симметрии окружающих его полей. При нарушении плоской структуры  NO3-  в результате межмолекулярного взаимодействия в расплаве можно ожидать понижение симметрии по схеме: D3h – C3v – C2v – Cs. Для максимально симметричного свободного нитрат-иона характерны четыре колебания активных в спектрах комбинационного рассеяния: полносимметричное валентное, неплоское деформационное, несимметричное валентное и плоское деформационное. Попытка связать значения частот полносимметричного валентного колебания нитрат-иона с физическими параметрами одновалентных нитратов делались неоднократно [1]. Температурно-фазовую зависимость частот колебаний  можно объяснить в рамках модели, согласно которой причина частотного сдвига связана с изменением равновесных длин связей  и ангармоничности соответствующих колебаний сложного иона в результате нарушения теплового баланса [9].

  Перхлораты щелочных металлов существуют в ромбической и кубической модификациях, т.е. являются диморфными.  В расплаве, благодаря сферической симметрии, перхлорат-ион находится в свободном вращении.  Отношение к тетраэдрической системе предполагает следующие элементы симметрии: три взаимно перпендикулярные оси второго порядка, четыре оси  симметрии третьего порядка и шесть плоскостей симметрии, походящие через каждые две из четырех осей третьего порядка.  В спектрах комбинационного рассеяния активны одно полно симметричное валентное  колебание, одно дважды вырожденное колебание и два трижды вырожденных колебания [10]. Из таблицы 1 видно, что с увеличение симметрии иона уменьшаются значения частот валентных колебаний.

Литература

1.Укще В.А. Строение расплавленных солей  [Текст]: Монография/ В.А.Укше. – М.: 1966. – 431 с.

2. Кольрауш К. Спектры комбинационного рассеяния [Текст]: Монография/К.Кольрауш. – М.:ИЛ. 1952. – 463 с.

3. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений [Текст]: Монография/К.Накамото. – М.:ИЛ. 1966. – 411 с.

4. Евсюкова М.А., Положенцев Д.Е., Солдатов А.В. Формирование икосаэдрической фазы в квазикристалле системы Aℓ - Cu – Fe [Электронный ресурс] // «Инженерный вестник Дона», 2010, № 4. – Режим доступа: http://ivdon/ru/magazine/archive/n4y2010/25-30 (доступ свободный) − Загл. с экрана. – Яз. Рус.

5. Ахтырский В.Г., Присяжный В.Д., Баранов С.П. Спектры комбинационного рассеяния диагональных солевых пар систем Na, K/NO2, NO3;  Na, K/NO3, SCN [Текст]// Укр. хим. ж., 1974. − № 40. – С.1208.

6. Rao C.N., Prakash B., Natarajan M. Crystal structure transformations in inorganic nitrites, nitrates and carbonetes [text]// U.S. Dep. Commer. Nat. Bur. Stand. Ref., 1975. – V. 53.− No 1. – P. 150.

7. Jans G.J., James D.W. Vibrational Spectra of the Molten halides of Mercury.  I. Mercury chloride, Mercury bromide, and Mercury chlorbromide [text]// J. Chem. Phys., 1963. – V. 38. No 4. – P. 902 – 904.

8.  Надда М.З., Петров В.В., Шихабудинов А.М.  Исследование свойств нанокомпозитного материала для высокочувствительных сенсоров диоксида азота [Электронный ресурс]// «Инженерный вестник Дона», 2012, № 4+2. – Режим доступа: http://ivdon/ru/magazine/archive/n4y2012/(доступ свободный) − Загл. с экрана. – Яз. Рус.

9. Присяжный В.Д.,  Снежков В.И. Исследование обменных реакций в расплавах нитратов и перхлоратов щелочных металлов методом комбинационного рассеяния света [Текст]// Укр. хим. ж., 1981. – Т. 47. № 3. – С. 230 – 234.

10.  Cнежков В.И., Мощенко И.Н., Можаев А.М.  Спектры комбинационного рассеяния расплавленных нитритов и перхлоратов щелочных металлов и их смесей [Электронный ресурс] // «Науковедение», 2012, № 4. – Режим доступа: http:// publ.naukovedenie.ru/magazine/archive/n4y2012/ (доступ свободный) − Загл. с экрана. – Яз. Рус.